Page 628 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 6 Chapitre 7

6.A 88 mg de CO, contiennent 24 mg de C, 7.A a) 1) 2,3,4,7-tétraméthyl-5-propyloctane;
72 mg d'eau contiennent 8 mg de H et 44,8 mL 2) 1,1,3-triméthylcyclopentane ; 3) 1-méthyl-
de diazote correspondent à 56 mg. On trouve éthyl (ou isopropyl) cyclohexa-1,3-diène
C % = 20,00, H % = 6,66 et N % = 46,6. Le total 4) 2-éthyl-3,3-diméthylpent-l-ène.
est inférieur à 100, le composé contient donc b) 1- (CH,CHCH,CH[CH(CH,),IC
aussi del' oxygène et O % = 26,74. CH,O,CH,CH,CH,CH,
2-CH,CH,),CHICH,CHCH,»,JCHIC
6.B Oui. II correspond à la formule C,H,N
CH,),JCH,CH,CH,CH,CH,CH,
C %=78,50, H % = 8,41 etN % = 13,08;
L'accord est satisfaisant compte-tenu de la pré- 7.B
cision des mesures. a) 1) 5-hydroxy-4-méthylhexan-3-one; 2) 4,4-
diméthylcyclohex-2-énone ; 3) acide 5-cyano-
6.C Une mole contient 72,5 ("" 72) g de C, 3,99 4-formyl-6-méthylhept-2-énoïque ; 4) N,N-di-
(=4)gdeHet71,5(=71)gde CI. La formule est éthylallylamine.
CH,CI b) 1)CICH,COCH,COOCH,CH,:

6.D Il manque la pression à laquelle a été déter- 3
minée la température d'ébullition, et la tempéra- 2 ç1 ) OH
ture à laquelle a été mesuré l'indice de réfrac- c11o on1c--or
tion.

6.E 400 kJ/mol correspond à: Chapitre 8
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AE = 4.10 /6,02.10 =6,6.10- 9J/molécule. 8.A Monochlorés: 2(1- et 2-chloropropane). -
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v= AE/h=6,6.10 %9/6,6.103=10/°H.
Dichlorés : 4(1,1-, 1,2-, 1,3- et 2,2-dichloro-
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2=c/v= 3.10/10 =3.10 M = 300 nM (UV).
propane). -Trichlorés: 5 (1,1,1-, 1,1,2-, 1,1,3-,
1,2,2-et 1,2,3-trichloropropane. -Tétrachlorés:
6.F IR: fonction alcool, nombre et position des
6 11,1,2-,1,1,1,3-, 1,1,2,2-, 1,1,2,3-, 1,1,3.3-
doubles liaisons, configuration Z.
et 1,2,2,3-tétrachloropropane).
UV : existence des doubles liaisons, leur
non-conjugaison. 8.B Les premières molécules CH,CI formées
peuvent réagir avec CI,, en présence du
6.G a) H équivalents dans les CH,, mais non
méthane, pour donner CH,CI, puis CHCI,.-
équivalence des deux CH,.
En employant un gros excès de CH, par rapport
b) H équivalents dans le CH, et dans le CH ,
3 à Cl de façon que, même en présence de molé-
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mais non équivalence des deux groupes.
cules chlorées, les collisions CH/Cl soient les
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c) Tous les H des deux CH, équivalents, et de
plus fréquentes.
même tous les H des deux CH, équivalents.
8.C EIIe diminue, car la proportion de colli-
6.H a) 1 pic. - b)2 pics (rapport 3:2). - c)2pics sions efficaces augmente ; on tend vers la pro-
(rapport 9:2, ou 4,5:1). - d) 3 pics (rapport portion statistique des produits.
6:3:1).
8.D Néopentane. -Non, car il n'existe ni alcène
6.1 II y a 8 combinaisons possibles pour les ni alcyne possédant ce squelette carboné.
spins de ces trois protons (entre parenthèses,
celles qui modifient de la même façon le champ Chapitre 9
local au niveau du proton observé) : ÎÎÎ, (ÎÎJ,
11.11.0.1.441.4.0 observe 9.A On obtient une forme méso, inactive, qui
donc quatre pics, correspondant aux quatre va- est le (3R,4S)-3,4-diméthylhexane.
leurs possibles du champ local, d'intensités rela-
9.B Mettre en présence un échantillon du pro-
tives 1 :3:3: 1 [voir également la figure 6.10].
duit final et des ions NO,, pour vérifier s'il se
forme alors, ou non RNO,

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