Page 142 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux

2. MÉDICAMENTS DU DIABÈTE SUCRÉ UTILISABLES PAR VOIE ORALE 103

4.5. SPECTRES RMN ET 13C
Les spectres RMN 1H (60MHz au sein du DMS0-d6 avec le TMS comme référence
interne) et 13C (50 MHz, DMSO-d6) du chlorhydrate de metformine fournissent les
données rassemblées dans le tableau 4.

Tableau 4 : Données RMN 'H et13 C du chlorhydrate de metformine

1 3 5
Me,N—C—NH—C—NH,, HCl
Il II
NH NH
1H «C
attribution 8 (ppm) attribution 8 (ppm)
CH3-1 3 CH3-1 37,6
NH et NH2 de 7 à 7,4 C-3 159,8
échangeables à l'aide
de D2O C-5 158,7

4.6. SPECTRES DE MASSE

Le spectre de masse (impact électronique : 70 eV) du chlorhydrate de metformine fait
apparaître les ions suivants (tableau 5).

Tableau 5 : Spectre de masse du chlorhydrate de metformine
m/z % Origine Structure probable
Me, N— C —HN—C — NH2 *’
129 15 M +- Il II
NH NH
Me2N— C—HN—C
*
113 8 (M-NH2)+ Il II
NH NH
*
H,N—(pHN-fi
85 31 (M-NMe2)+
NH NH
*
68 33 (85-NHjf HNC-NH-CN
M-[(H2N-C = NH)
44 71 Me2N +
-NH-C (=NH)] +
43 100 fragmentations de l'ion hnc-nh2+_______
42 37 m/z = 85 * ' NC-NH _________