Page 179 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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                                     Enzyme



               saccharose





















                                                          ENZYME






                                   fructose
                                                                   glucose

            Figure 7 : Mécanisme de l'hydrolyse enzymatique du saccharose
                     (selon Cogoli et Semenza)

               l'inhibiteur. Ceci est confirmé par l'évolution de l'inhibition observée quand le car-
               boxyle est déprotoné : ainsi à pH 6,8 Ki = 4.7.10-7 mol/l alors qu'à pH 6 et 7,45, les
               valeurs sont de 1,3.10-6 et 1.10-6, respectivement.
             -  Le nombre d'unités glucose situées de part et d'autre de l'acarviosine pourrait
               aussi moduler l'affinité pour les diverses enzymes et expliquer les sélectivités citées
               plus haut.
               Des études réalisées, d'une part en RMN à haut champ, d'autre part, par diffraction
             des rayons X et portant sur les complexes entre le lyzozyme (hydrolase choisie comme
             modèle) et divers inhibiteurs de structure très variées ont confirmé au moins partielle­
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