Page 230 - Revue LITAR 2019
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124 : LES MANIFESTATIONS EXTRA ARTICULAIRES AU COURS DE
                LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : PRÉVALENCE ET FACTEURS
                ASSOCIÉS

                Ben Chekaya N., Hachfi H.,Brahem M., Feki I.,Fhima F., Ardhaoui M., Younes
                M. Service de Rhumatologie, Hôpital Tahar Sfar, Mahdia
                Service de Rhumatologie, Hôpital Tahar Sfar, Mahdia


                Introduction :
                Les  manifestations  extra-articulaires  (MEA)  de  la  polyarthrite  rhumatoïde  (PR)
                traduisent  le  caractère  systémique  de  la  maladie  qui  peut  toucher  de  nombreux
                tissus. La gravité de certaines localisations peut mettre en jeu le pronostic vital et
                pour cela, leurs recherche systématique est une étape importante dans la prise en
                charge globale de la PR. Notre objectif est de déterminer la prévalence des MEA au
                cours de la PR et préciser les corrélations avec le profil clinico-biologique de la
                maladie.
                Matériels et méthodes :
                Etude rétrospective monocentrique incluant 70 patients porteurs d’une PR et suivis
                sur une période de 5 ans [2013_2018]. Le diagnostic de PR reposait sur les critères
                de l’ACR 1987 et/ou les critères ACR/EULAR 2010. L’évaluation des MAE était
                basée sur l’examen clinique et un bilan paraclinique systématique (NFS, créatinine,
                protéinurie  de  24  h,  radiographie  de  thorax,  examen  ophtalmologique  et  une
                densitométrie). L’activité de la maladie est mesurée par le score DAS28.
                Résultat :
                Il s’agissait de 58 femmes (82,9%) et 12 hommes (17,1%) âgés en moyenne de
                54,7ans [19 et 82]. La durée moyenne d’évolution de la maladie au moment de
                l’étude était de 10 ans ± 14 mois [1 et 45 ans]. Le délai diagnostique moyen était de
                32,9 mois [1 mois-16ans]. L’âge moyen de début de PR était de 45 ans [17-79]. Les
                comorbidités  les  plus  fréquentes  étaient  :  l’hypertension  artérielle  (HTA)  dans
                21,4% et le diabète dans 18,57% des cas. Un syndrome inflammatoire biologique
                était objectivé chez 53 patients (75,7%). Le facteur rhumatoïde était positif dans
                57,1% et les ACPA étaient présents chez 64,3% des cas. Une atteinte structurale a
                été objectivée chez 53 patients (75,7%). Le score DAS 28 VS moyen au diagnostic
                était de 5,30 [2,14-8,22]. Le DAS 28 CRP moyen était de 5 [2,02-7,45]. Le HAQ
                moyen, à l’hospitalisation initiale, était de 1,7 [0,3 à 3,2]. Cinquante-huit patients
                (81,4%) avaient une manifestation extra articulaire : l’anémie était la manifestation
                la plus fréquente, observée chez 45 patients (64,3%), le syndrome sec dans 41,4%,
                l’ostéoporose  dans  17%,  pulmonaires  dans  10%,  des  nodules  rhumatoïdes  dans
                9,3%, une manifestation cardio-vasculaire dans 9% et une atteinte rénale dans 7%
                des cas. Ces MEA étaient significativement associées à un syndrome inflammatoire           141
                biologique (p= 0,03) et à une durée d’évolution plus importante de la PR (p=0,02).
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