Page 233 - Revue LITAR 2019
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Résultat :
                Il s’agissait de 58 femmes (82,9%) et 12 hommes (17,1%) âgés en moyenne de
                54,7ans [19 et 82]. La durée moyenne d’évolution de la maladie au moment de
                l’étude était de 10 ans ± 14 mois [1 et 45 ans]. Le score DAS 28 VS moyen au
                diagnostic était de 5,30 [2,14-8,22]. Le DAS 28 CRP moyen était de 5 [2,02-7,45].
                Le HAQ moyen, à l’hospitalisation initiale, était de 1,7 [0,3 à 3,2]. Un syndrome
                inflammatoire biologique (SIB) était présent dans 75,7%. La PR était érosive dans
                75,5%  des  cas.  L’atteinte  hématologique  au  cours  de  la  PR  était  présente  dans
                72,9% des cas. Quarante Cinque patients avaient une anémie (64,3%), dont 42,9%
                était normochrome normocytaire, 20% était hypochrome microcytaire et 1,4 % était
                microcytaire. Une lymphopénie était objectivée dans 28,6% et une neutropénie 1,4
                %  dans  des  cas.  Une  thrombopénie  était  trouvée  chez  2,9%  des  patients.  En
                analysant ces paramètres biologiques en fonction de l’activité de la maladie, les
                manifestations  hématologiques  étaient  corrélés  à  un  SIB  (p=0,03).  Aucune
                association n’a été objectivée entre l’atteinte hématologique et le DAS 28 (p= 0,7),
                l’impact fonctionnel (p=0,9), la positivité de FR (p=0,5) ni la prise de méthotrexate
                (p=0,06).
                Conclusion :
                Notre  étude  a  montré  que  l’atteinte  hématologique,  dominée  par  l’anémie,  est
                fréquente au cours de la PR et essentiellement associée à la présence du syndrome
                inflammatoire. Ceci souligne l’intérêt de lutter contre l’inflammation chronique.
                D’autres facteurs associés à ces atteintes hématologiques ont été décrits dans la
                littérature.

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                127 : LUXATION ATLOÏDO-AXODIENNE AU COURS DE LA
                POLYARTHRITE RHUMATOÏDE

                Ben Chekaya N., Hachfi H.,Brahem M., Fhima F., Feki I., Ardhaoui M., Younes
                M. Service de Rhumatologie, Hôpital Tahar Sfar, Mahdia

                Service de Rhumatologie, Hôpital Tahar Sfar, Mahdia

                Introduction :
                La  luxation  atloïdo-axodienne  (LAA)  constitue  une  localisation  grave  de  la
                polyarthrite  rhumatoïde(PR)  qui  peut  mettre  en  jeu  le  pronostic  fonctionnel,
                neurologique  et  même  vital  du  patient.  Elle  est  la  conséquence  de  la  synovite
                rhumatoïde. L’objectif de ce travail est d’étudier la fréquence, les caractéristiques
                cliniques, biologiques, radiologiques de l’atteinte C1-C2 au cours de la PR ainsi que
                les facteurs associées à sa survenue.                                                      144
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