Page 375 - Revue LITAR 2019

citrin inflammatoire avec un examen direct négatif, une culture négative, et une
formule leucocytaire à prédominance polynucléaires neutrophiles. L’atteinte
articulaire était associée à une atteinte cutanéo-muqueuse qui était la plus fréquente
des manifestations (aphtose buccale récidivante : 92,6%, aphtose génitale : 73,1%,
lésions de pseudofolliculite nécrotique : 60,7%, et érythème noueux : 6 %). Le test
pathergique fait chez 13 patients était positif dans 23,1 % des cas. L’atteinte oculaire
était notée chez 29,6% des patients. Les manifestations vasculaires avaient intéressé
17,3% des patients (thrombophlébite des membres inférieurs). Une corticothérapie
générale était administrée avec une dose moyenne de 15 mg/jour en association avec
la colchicine chez 60% des patients. Des bolus de corticoïdes étaient administrés
pour une indication oculaire dans 9 % des cas. L'évolution était marquée par une
stabilisation dans 60% des cas, la survenue de nouvelles poussées notamment
articulaires dans 31% des cas avec un recul moyen de 3 ans.
Conclusion :
L’atteinte articulaire est fréquente au cours de la maladie de Behçet, et peut
l’inaugurer. Dans la plupart des cas, il s’agit d’arthralgies inflammatoires non
destructrices touchant les grosses articulations. L’évolution de cette atteinte est
généralement favorable sous traitement symptomatique, les complications et
l’évolution vers la destruction sont très rares.

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257 : PROFIL IMMUNOLOGIQUE DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX
SYSTÉMIQUE VU EN RHUMATOLOGIE
Grassa.R(1), Jguirim.M(1), Fakhfakh.R(1), Dghaies.A(1), Jomaa.O(1),
Mosbah.H(1), Zrour.S(1), Bejia.I(1), Touzi.M(1), Bergaoui.N(1)

(1)Service de rhumatologie, hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir,Tunisie

Introduction :
Le lupus érythémateux systémique ou lupus érythémateux disséminé est une
maladie systémique auto-immune non spécifique d’organe caractérisée par la
production d’anticorps antinucléaires dirigés en particulier contre l’ADN natif. Le
LES se caractérise par une physiopathologie qui résulte de l’intervention de
différents mécanismes immunologiques,génétiques,environnementaux et
hormonaux .Son diagnostic se base sur la concordance de signes cliniques et
biologiques. Le but de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
biologique, immunologique et thérapeutique des patients lupiques dans un service
de rhumatologie.
Matériels et méthodes : 286