Page 391 - Revue LITAR 2019
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xérophtalmie et de xérostomie a été notée respectivement dans 72% et 77% des cas
                dans  les  deux  groupes.  Sur  le  plan  biologique,  un  syndrome  inflammatoire
                biologique était plus fréquemment associé au SGS secondaire dans 73% des cas
                contre  28%  seulement  dans  le  SGS  primitif.  Sur  le  plan  immunologique,  les
                anticorps anti-SSA et/ou anti-SSB ont été présents dans 60% des cas dans les deux
                groupes. L’examen ophtalmologique a été fait pour tous les patients et a montré la
                présence d’un syndrome sec sévère dans 25% dans G2 contre 9% seulement dans
                le G1. A la biopsie labiale, une sialadénite stade 3 ou 4 selon la classification de
                Chisholm et Masson était observée dans 43% dans G2 contre 29% dans le G1. Notre
                étude a montré quelques différences entre le SGS primitif et secondaire. Par ailleurs,
                l’atteinte oculaire sévère était plus fréquente au cours du SGS secondaire de même
                pour  la  sialadénite  sévère  à  la  biopsie  labiale.  On  a  remarqué  aussi  une  nette
                différence  concernant  la  présence  d’arthrite  et  de  syndrome  inflammatoire
                biologique qui étaient significativement plus fréquents au cours du SGS secondaire.
                Par contre, les SGS primitif et secondaire étaient similaires concernant les signes
                fonctionnels et le profil immunologique.
                Conclusion :
                Les SGS primitif et secondaire semblent différents sur certains éléments cliniques
                et  biologiques,  cela  pourrait  être  expliqué  par  la  participation  de  la  pathologie
                primitive.

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                272 : PROFIL CLINIQUE ET PARA-CLINIQUE DES PATIENTS
                HOSPITALISÉS POUR SARCOÏDOSE AU SERVICE DE
                RHUMATOLOGIE FATTOUMA BOURGUIBA MONASTIR.
                Mosbah H.,Jguirim M.,Grassa R.,Fakhfakh R.,Zrour S.,Bejia I.,Touzi
                M.,Berguaoui N.

                Service de rhumatologie Hôpital Fattouma Bourguiba Monastir.


                Introduction :
                La  sarcoïdose  est  une  maladie  granulomatose  d’étiologie  inconnue.  Elle  peut
                toucher différents systèmes y compris le système articulaire.
                Matériels et méthodes :
                Etude rétrospective rapportant les caractéristiques cliniques et para-cliniques des
                patients  hospitalisés  pour  sarcoïdose  systémique  au  service  de  Rhumatologie
                Fattouma Bourguiba de Monastir sur une période de 15 ans.
                Résultat :
                Dix cas ont été recensés dont 8 femmes. L’âge moyen était de 42 ans avec des
                extrêmes de 18 à 88 ans.On n’a pas noté d’antécédents familiaux notables à part un         302
                cas  de  polyarthrite  rhumatoïde.  Une  de  nos  patients  était  suivie  pour  purpura
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