Page 387 - Revue LITAR 2019
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1mg/kg/jour  et  biothérapie  à  base  d’anti-IL6  ;  après  traitement  prophylactique
                antituberculeux ; avec bonne réponse clinico-biologique.
                Résultat :
                la maladie de TAKAYASU est une artérite inflammatoire rare de la femme jeune,
                dont le la connaissance de son polymorphisme clinique permet une prise en charge
                précoce  et  un  meilleur  pronostic.  le  traitement  fait  appel  à  la  corticothérapie,
                DMARDs et/ou biothérapie.
                Conclusion :
                Bien que rares, la maladie de TAKAYASU ne doit pas être omise lors du bilan
                étiologique d’une douleur mécanique chronique d’un membre, le diagnostic repose
                essentiellement sur l’imagerie.

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                268 : CARACTÉRISTIQUES CLINICOBIOLOGIQUE DU RHUPUS VU
                EN RHUMATOLOGIE

                Grassa.R(1), Jguirim.M(1), Jomaa.O(1), Dghaies.A(1), Fakhfakh.R(1),
                Mosbah.H(1), Zrour.S(1), Bejia.I(1), Touzi.M(1), Bergaoui.N(1)
                 (1)Service de rhumatologie, hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir,Tunisie


                Introduction :
                Le rhupus est un syndrome de chevauchement associant un lupus systémique (LES)
                et  une  authentique  polyarthrite  rhumatoïde  (PR).C’est  une  entité  clinique  rare.
                Depuis 1971, date de la première description par Schur une centaine de cas ont été
                recensés. L’objectif de cette étude est de caractériser le rhupus aussi bien sur le plan
                clinique qu’immunologique.
                Matériels et méthodes :
                Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 99 patients atteints de LES dont 8 cas
                de Rupus syndrome, suivis dans le service de rhumatologie du centre hospitalier
                universitaire de Monastir sur une période allant de 1997 au 31 décembre 2018.Le
                diagnostic de Rhupus était retenu devant la présence de 4 critères de l’ACR pour la
                PR et pour le LES.
                Résultat :
                Il s’agissait de 8 femmes dont l’âge variait entre 27 et 66 ans avec un âge moyen de
                45.25  ans.  Toutes  présentaient  au  minimum  une  arthrite  symétrique  des  mains.
                Cliniquement  on  notait  une  polyarthrite  dans  62.5°/°  des  cas.  La  déformation
                articulaire était notée dans la moitié des cas. La biologie avait montré un facteur
                rhumatoïde positif dans 87.5°/°, des anti-CCP positifs dans 25°/° des cas. Les AAN
                étaient  positifs  dans  tous  les  cas  variant  de  1/100  à  1/13200.Une  anémie        298
                inflammatoire était notée dans 50°/° des cas et une anémie hémolytique dans 25°/°
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