Page 398 - Revue LITAR 2019
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278 : MONOARTHRITE CHRONIQUE DESTRUCTRICE RÉVÉLANT
                UNE SARCOÏDOSE SYSTÉMIQUE

                Khalifa D, El Amri N, Frigui M, Baccouche K, Zeglaoui H, Bouajina E

                Service de rhumatologie, hôpital Farhat Hached, Sousse, Tunisie

                Introduction :
                Les manifestations ostéoarticulaires de la sarcoïdose sont révélatrices de la maladie
                dans 6 à 7% des cas. L’arthrite touche typiquement les membres inférieurs de façon
                symétrique  et  elle  évolue  favorablement  spontanément.  L’atteinte  asymétrique
                chronique  est  exceptionnelle.  Nous  rapportons  l’observation  d’une  sarcoïdose
                révélée  par  une  monoarthrite  chronique  de  la  cheville  et  faisant  découvrir  des
                atteintes d’organes graves.
                Matériels et méthodes :
                Patiente âgée de 49 ans, qui présentait des extrasystoles supra ventriculaires depuis
                1 an sous amiodarone, présentait monoarthrite de la cheville gauche évoluant depuis
                8 mois sans signes associés. L’examen avait objectivé une synovite de la cheville
                gauche  avec  signes  inflammatoires  locaux.  A  la  biologie,  elle  avait  une  VS
                accélérée à 54mmh1, l’hémogramme était normal, une hypercalcémie à 2,84mmol/l
                et une hypocalciurie, une insuffisance rénale modérée avec leucocyturie aseptique
                et à l’échographie rénale des reins de néphropathie chronique. Les anticorps anti
                nucléaires  et  le  facteur  rhumatoïde  étaient  négatifs  et  les  anti  CCP  faiblement
                positifs à 7U/ml. L’enzyme de conversion était normale, la vitamine D effondrée à
                7  ng/ml  avec  une  élévation  de  la  parathormone  à  191  pg/ml  et  l’échographie
                cervicale n’avait pas visualisé de nodules. L’IRM de la cheville gauche avait montré
                une  arthrite  destructrice  du  tarse  avec  un  épaississement  synovial  nodulaire  et
                épanchement intra articulaire sans dépôt d’hémosidérine. L’IDR à la tuberculine
                était  positive  à  10mm.  Une  biopsie  synoviale  avait  montré  une  inflammation
                granulomatose épithélioïde et giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse et la PCR du
                mycobactérium  tuberculosis  était  négative  dans  le  tissu  synovial.  Un  scanner
                thoracique  avait  montré  des  adénopathies  médiastinales  sans  atteinte  du
                parenchyme pulmonaire en faveur d’une sarcoïdose stade 1. La patiente était traitée
                par  une  corticothérapie  à  1mg/kg/j  avec  persistance  de  l’hypercalcémie  d’où
                l’indication de l’acide Zolédronique avec bonne évolution. Cependant, l’arthrite de
                la  cheville  était  corticorésistante  avec  à  l’IRM  de  contrôle,  persistance  de
                l’épaississement synovial et les anomalies osseuses du tarse sans aggravation. Une
                IRM myocardique avait noté la présence d’un hypersignal STIR en faveur d’une
                infiltration sarcoidosique avec une diminution de la fraction d’éjection du ventricule
                gauche à 43%.
                Résultat :                                                                                 309
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