Page 401 - Revue LITAR 2019

Résultat :
Trente huit patients inclus. Une nette prédominance féminine (65,7%) était notée.
L’âge moyen au moment de diagnostic était de 48 ans. Quatre patients avaient un
antécédent familial de maladie auto-immune. La découverte était un syndrome
anémique dans 15 cas, un syndrome hémorragique dans 15 cas. Le taux moyen de
l’hémoglobine au moment du diagnostic était de 6,5g/dl. Tous les patients ont
présenté à un moment de l’évolution un taux de plaquettes inférieur à 100000/mm3.
Le test de Coombs direct était positif à IgG chez 22 patients, à IgG et complément
chez 16 patients. Le SE était idiopathique chez 20 patients (52.6%). Une pathologie
associée au SE était retrouvée chez 18 patients. Il s'agissait d’une maladie
autoimmune chez 10 patients dont un lupus erythémateux systémique ( 4 cas), une
polyarthrite rhumtaoide (1cas), un syndrome de Gougero-Sjogren (2 cas), un
vitiligo (1 cas).
Conclusion :
Le SE est une maladie qui peut être associées à une morbidité et une mortalité
significatives d’autant plus s’il est associé à d’autres maladies auto-immunes.

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281 : LES MALADIES AUTO-IMMUNES ASSOCIÉES AU SYNDROME
DE SJÖGREN
N. Guizani, A. Guiga, D.Khalifa, A.Fraj, A. Bouker, A. Atig, N. Ghannouchi

Service de médecine interne, hôpital Farhat Hached, Sousse, Tunisie

Introduction :
Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie auto-immune(MAI) touchant les
glandes exocrines, qui est fréquemment associée à d’autre MAI spécifiques ou non
d’organe. Notre objectif est de déterminer la fréquence des MAI chez les patients
atteints de SS.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective de 84 cas de SS colligés sur une période de 10 ans (2009-2018)
avec un suivi moyen de 4±2ans. Le dans un service de médecine interne. Le
diagnostic de SS été retenu conformément aux critères de l’AECG
Résultat :
Trente trois patients avaient un SS primitif durant leur suivi. Le SS était associé à
une MAI dans 51 cas (60%). Un début concomitant était observé dans 28 cas (54%).
Le SS était survenu avant la MAI dans 15 cas (29%) et après la MAI dans 8 cas
(15%) avec un délai entre un et 15 ans. Les MAI associées au SS étaient réparties
comme suit : 28 cas de lupus érythémateux systémique (33%), 9 cas de polyarthrite 312
rhumatoïde (10,7%), 8 cas de sclérodermie (9,6%), 3 cas de thyroïditeauto-immune