Page 400 - Revue LITAR 2019
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fibrose sévère avec insuffisance respiratoire chronique (2cas). Les manifestations
                neurologiques  q’ont  été  observées  sont  un  syndrome  pyramidal  (3  cas),  une
                polynévrite (3cas), une multinévrite sensitivomotrice (1 cas), un syndrome de canal
                carpien  (1  cas),  la  céphalée  (5cas).  Les  manifestations  psychiatriques  été
                répertoriées dans 3 cas soit une dépression (2cas), un trouble psychotique (1cas). Le
                phénomène de Raynaud est observé dans 8 cas et la péricardite dans 5 cas. L’atteinte
                rénale tubulo-interstitielle était observée chez 8 patients ayant un SS primaire. Elle
                était inaugurale dans 16 cas. L’atteinte digestive est observée dans 29 cas qui se
                manifeste  par  une  dysphagie  (3cas),  hépato  splénomégalie  (4cas),  une  douleur
                abdominale (18cas). La fibroscopie œso-gastro-duodénale est faite chez 22 patients
                qui a montré une gastrite congestive dans 10 cas avec la présence d’Helicobacter
                pylori dans 8 cas.
                Conclusion :
                Notre série se caractérise par la fréquence du syndrome sec comme circonstance de
                découverte et la prévalence élevée des manifestations digestives et pulmonaires.
                C’est une affection multi systémique plus fréquente chez l’adulte jeune de sexe
                féminin.


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                280 : LES MALADIES AUTO-IMMUNES ASSOCIÉES AU SYNDROME
                D’EVANS
                Guizani Nesrine1, Dhouha Khalifa1, Ben Fradj Fatma3, Atig Amira1, Ben Sayed
                Nesrine2, Bouslema Emna2, Achour Bechir2, Ben Youssef Yosra2, Ghannouchi
                Neirouz1, Kechid Chadia2, Khelif Abderrahim2

                1 Service de médecine interne Hôpital Farhat Hached 2 Service d’hématologie
                clinique Hôpital Farhat Hached Sousse 3 Service de médecine interne Hôpital
                Sahloul Sousse


                Introduction :
                Le syndrome d’Evans (SE) se définit par la présence de deux ou plus cytopénies
                auto-immune survenant de façon simultanée ou séquentielle variable dans le délai
                de survenue. Le SE peut être idiopathique ou secondaire à d’autres maladies auto-
                immunes ou à des néoplasies
                Matériels et méthodes :
                Etude descriptive, rétrospective et multicentrique. Elle concerne les patients adultes
                suivis pour SE dans les services de Médecine Interne, d’Hématologie clinique à
                l’Hôpital  Farhat  Hached  et  de  Médecine  Interne  à  l’Hôpital  Sahloul  de  sousse,
                durant la période allant de janvier 2008 jusqu’à janvier 2018 soit une période de 10       311
                ans
   395   396   397   398   399   400   401   402   403   404   405