Page 423 - Revue LITAR 2019

épiphysaires. les formes cliniques sont variables. Le traitement est en général à base
d'antiarthrosiques, rééducation physique et chirurgie pour les formes compliquées
d'arthrose sévère.
Conclusion :
La DSET est une maladie dont le diagnostic est généralement tardif, et dont la prise
en charge est difficile. La polyarthrose en est une complication, et peut en être
l’élément révélateur, d’où l’intérêt d’un diagnostic étiologique de toute arthrose
n’ayant pas de cause évidente.

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301 : PROFIL ÉTIOLOGIQUE DES TALALGIES

Gafsi L¹, Testouri N²

¹Service de rhumatologie, polyclinique de la CNSS El Omrane ²Consultation de
rhumatologie, Hôpital Habib Thamer

Introduction :
Les talagies représentent un motif fréquent de consultation en rhumatologie. Le but
de ce travail était de déterminer leurs différentes étiologies.
Matériels et méthodes :
Etude transversale menée sur une période de 6 mois [Juillet-Décembre 2018] au
service de rhumatologie de la polyclinique de la CNSS El Omrane et incluant de
manière consécutive les patients consultant pour talalgies. Les caractéristiques
cliniques et paracliniques des talalgies ainsi que le diagnostic étiologique retenu au
terme des explorations ont été déterminés
Résultat :
Quarante patients ont été inclus. Ils s’agissaient de 26 femmes et 14 hommes âgés
en moyenne de 45 ans [11-70]. Le motif de consultation était des talalgies dans tous
les cas. Un caractère inflammatoire des talagies était retrouvé chez 3 cas. La
symptomatologie évoluait en moyenne depuis 5.1 mois [1-36 mois]. A l’examen
podoscopique, un hyper-appui talonnier était retrouvé chez 92.5% des cas, associé
à des troubles da la statique du pied dans 27,7% des cas. Les radiographies standard
étaient pratiquées dans tous les cas. Elles étaient pathologiques dans 75% des cas et
elles étaient sans anomalies dans le reste des cas. L’échographie du pied était
pratiquée dans 4 cas. Au terme du bilan étiologique, les diagnostic retenus étaient
une aponévrosite plantaire (33 cas), une spondylarthrite (3 cas), une rupture de
l’aponévrose plantaire (1 cas), une maladie de Sever (1 cas), une maladie de
Haglund (1 cas) et une fibromatose de l’aponévrose plantaire (1 cas).
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