Page 182 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 11: Analgésicos Agonistas y Antagonistas de Opioides

2. Agonistas Parciales

Poseen una actividad intrínseca menor que los agonistas totales, pudiendo comportarse como
antagonistas en presencia de ellos.

Nombre: Buprenorfina

Valderrama y Martínez (2000), caracterizan farmacológicamente a la buprenorfina de la

siguiente manera:

Aplicaciones terapéuticas: Debe prescribirse en caso de dolor moderado a intenso.

Farmacodinamia: Es un agonista parcial de los receptores mu y antagonista de los

receptores kappa. Su actividad analgésica es superior a la de la morfina, así como sus efectos
analgésicos son más prolongados.

Farmacocinética: Se administra por vía oral, intravenosa, intramuscular, subcutánea y

transdérmica. Se absorbe de manera lenta en el tubo digestivo después de su administración

oral. Es metabolizada de modo parcial en el hígado, para después ser eliminada 80% por vía
fecal y el restante 20% a través de la orina.

Dosis: Su vía de administración es sublingual, 0.2 a 0.4 mg cada ocho horas. La dosis por

vía intravenosa es de 0.3 a 0.6 mg cada ocho horas.

Reacciones adversas: Las más frecuentes son sedación, mareos, sudación, cefalea,
hipotensión, náuseas y vómitos.

Contraindicaciones: No se debe utilizar en caso de depresión respiratoria e intoxicación
alcohólica, en síndrome de dependencia a opioides, miastenia gravis y delirium tremens.

Nombre: Nalbufina

Rodríguez (2013), detalla a la nalbufina de la siguiente forma:

Aplicaciones terapéuticas: Está indicada en caso de dolor moderado a intenso. Además el

fármaco se utiliza como analgésico obstétrico durante el trabajo de parto.

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