Page 148 - Health Impact Assessment of policies related to local pharmaceutical industry development towards technology readiness and access to medicines: HIAPP
P. 148
Health Impact Assessment of policies related to local pharmaceutical industry
134 development towards technology readiness and access to medicines: HIAPP
ตารางที่ 11 สถานที่ผลิตที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาในประเทศไทย
ศักยภาพการผลิต สถานที่ผลิต วัตถุประสงค์
การท าวิจัยทาง โรงงานผลิต (วัคซีน) ชีววัตถุ แก่ง ผลิตเพื่อตอบสนองความต้องการของกระทรวง
คลินิกในมนุษย์ คอย สระบุรี องค์การเภสัชกรรม สาธารณสุข ตามแผนการรณรงค์เสริมสร้าง
่
ระยะที่ 1, 2, 3 ภูมิคุ้มกันโรคเป็นหลัก โดยไมมุ่งหวังผลก าไร
บริษัท สยามไบโอไซแอนซ์ จ ากัด ผลิตและจ าหน่ายผลิตภัณฑ์ชีววัตถุบริษัท
สยามไบโอไซแอนซ์
บริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จ ากัด ผลิตและจ าหน่ายผลิตภัณฑ์ชีววัตถุบริษัท ไบ
โอเนท-เอเชีย จ ากัด
อาคารนวัตกรรมชีวภัณฑ์ พัฒนา และผลักดันผลงานวิจัยที่มีศกยภาพ
ั
มหาวิทยาลัยมหิดล และมีความพร้อมเพื่อประยุกต์ใช้ใน
ภาคอุตสาหกรรม และเชิงพาณิชย์
โรงงานต้นแบบผลิตยาชีววัตถุ การบริการด้านการวิจัยและพฒนา การ
ั
แห่งชาติ ออกแบบกระบวนการผลิต การขยายขนาดทั้ง
ในกระบวนการผลิตต้นน ้าและปลายน ้า รวมถึง
การตรวจสอบคุณภาพ การบริการผลิตยาชีว
วัตถุ
การผลิตเพอ สถานเสาวภา สภากาชาดไทย ผลิตเพื่อตอบสนองความต้องการของกระทรวง
ื่
จ าหน่ายในระดับ ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สาธารณสุข ตามแผนการรณรงค์เสริมสร้าง
่
อุตสาหกรรม สภากาชาดไทย ภูมิคุ้มกันโรคเป็นหลัก โดยไมมุ่งหวังผลก าไร
ศูนย์ผลิตผลิตภัณฑ์จากพลาสมา
สภากาชาดไทย
องค์การเภสัชกรรม
บริษัท องค์การเภสัชกรรม-เมอร์ริ
เออร์ชีววัตถุ จ ากัด
บริษัท อินเตอร์ไทย ฟาร์มาซูติเคิ้ล รับจ้างผลิต น าเข้า ส่งออก เคมีภัณฑ์ เวชภัณฑ์
แมนูแฟคเจอริ่ง จ ากัด รวมถึงผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ
บริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จ ากัด ผลิตและจ าหน่ายผลิตภัณฑ์ชีววัตถุบริษัท ไบ
โอเนท-เอเชีย จ ากัด
จากข้อมูลสถานที่ผลิตที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาในประเทศไทย พบว่า
สถานที่ผลิตส าหรับ การท าวิจัยทางคลินิกในมนุษย์ ระยะที่ 1, 2, 3 สถานที่ผลิตที่มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนา
