Page 88 - Efavirenz WHO PQ: A case study of a public-private collaboration
P. 88

Efavirenz WHO PQ: กรณีศึกษาความร่วมมือรัฐ-เอกชน ในการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตและควบคุมคุณภาพ   | 70





                                     นโยบายของกระทรวงสาธารณสุขที่ให้การสนับสนุนโครงการขอรับรองมาตรฐาน
                       WHO PQ ขององค์การเภสัชกรรม นอกจากจะเป็นการตอบสนองต่อการเรียกร้องจากเครือข่ายผู้ติด

                       เชื้อที่ร่วมรณรงค์ให้รัฐบาลส่งเสริมนโยบายด้านหลักประกันสุขภาพ ยังเป็นการสนับสนุนให้ผู้ป่วย

                       สามารถเข้าถึงยาจ าเป็น ที่มีคุณภาพภายใต้การมีหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า อีกด้วย
                                     นโยบายที่ส่งเสริมการขอรับรองมาตรฐาน WHO PQ นอกจากจะเป็นการส่งเสริม

                       นโยบายหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้าแล้ว ยังเป็นการส่งเสริมศักยภาพขององค์การเภสัชกรรม ซึ่งเป็น

                                                                        ั
                       หน่วยงานส าคัญด้านยาของประเทศไทย ทั้งในด้านการพฒนาศักยภาพการผลิตในประเทศและ
                       มาตรฐานขององค์กร ซึ่งจะส่งผลต่อการทดแทนการน าเข้ายาต้านไวรัสจากต่างประเทศ เป็นการ

                       ประหยัดงบประมาณสุดท้ายและส่งผลให้ระบบหลักประกันสุขภาพยั่งยืน นอกจากนี้ยังสามารถพฒนา
                                                                                                     ั
                       ต่อยอดเพื่อการส่งออกยาไปยังต่างประเทศได้อีกด้วย
                                     นโยบายจากรัฐบาลที่ส าคัญอกช่วงหนึ่ง คือ มติเห็นชอบในแผนพฒนาศักยภาพที่
                                                                                            ั
                                                              ี
                       ยั่งยืนในประเทศไทยในเรื่อง WHO Prequalification Scheme และแผนองค์รวมของการพฒนา
                                                                                                     ั
                       ศักยภาพเครือข่ายการวิจัยพฒนาและการผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ในการประชุม ครั้งที่ 12/2553 เมื่อ
                                              ั
                       วันที่ 27 กันยายน พ.ศ. 2553 แผนฯดังกล่าวมีระยะเวลาด าเนินงาน 10 ปี (พ.ศ.2553 – 2563)

                       ประกอบด้วยแผนงานทั้งสิ้น 16 โครงการ จากหน่วยงานองค์การอาหารและยา

                       กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ รวมทั้งองค์การเภสัชกรรมด้วย โดยองค์การเภสัชกรรมได้เสนอ 8
                       โครงการแผนงาน ซึ่งมีเป้าหมายส าคัญคือ การด าเนินการให้ผลิตภัณฑ์ของโรงการผลิตยารังสิต

                       Phase 1 ได้รับการรับรอง WHO PQ และผลิตภัณฑ์ของโรงงานผลิตภัณฑ์ยา Phase 2 ได้รับการ
                                                                                                        15
                       รับรองตามมาตรฐาน PIC/S หรือตามมาตรฐานของประเทศที่องค์การเภสัชกรรมส่งออกไปจ าหน่าย
                              5.2.3   นโยบายของคณะกรรมการองค์การเภสัชกรรม

                                     ปัจจัยด้านก าลังคนและด้านองค์กรต่อความส าเร็จในการถ่ายทอดเทคโนโลยี ซึ่งเป็น

                       ส่วนที่ส าคัญการสนับสนุนจากระดับผู้ก าหนดนโยบาย ในการศึกษา  พบว่าหากผู้ก าหนดนโยบายได้
                                                                              16
                       มีประสบการณ์ตรงกับประเด็นการถ่ายทอดเทคโนโลยี จะส่งผลให้เกิดการสนับสนุนต่อการรับการ

                       ถ่ายทอด สอดคล้องกับในกรณีองค์การเภสัชกรรมที่ผู้บริหารได้แก่คณะกรรมการองค์การเภสัชกรรม

                       ผู้อานวยการองค์การเภสัชกรรม ได้มีโอกาสเข้ามารับรู้เกี่ยวกับความส าคัญของเทคโนโลยีที่รับการ

                       ถ่ายทอดที่จะเป็นประโยชน์ต่อการพฒนาความสามารถทางการตลาดขององค์การเภสัชกรรมใน
                                                      ั





                       15  สรุปข่าวการประชุมคณะรัฐมนตรี 8 กุมภาพันธ์ 2554 http://www.eppo.go.th/index.php/th/eppo-
                       intranet/item/download/3960_eb6dbbb87acbea22a7401df9e3f21d9b
                       16  Peter Roupas (Team Leader) (2008) Human and Organisational Factors
                       Affecting Technology Uptake by Industry, Innovation, 10:1, 4-28, DOI: 10.5172/impp.453.10.1.4
   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93