Page 381 - شرور شركات الأدوية
P. 381
ﻣﺎذا ﺑﻌﺪ؟
اﻟﻐﺎﻟﻴﺔ ،ﻛﻨﺎ ﻣﺴﺘﻌﺪﻳﻦ ﻷن ﻧﻘﺒﻞ ﺑﻌﺾ المﻮاﻗﻒ اﻟﻐﺮﻳﺒﺔ .ﻛﺎن ﻫﺬا اﻟﺮﺟﻞ ﺳﺎﺣ ًﺮا وودو ًدا،
وﻟﻢ ﺗَﺒْ ُﺪ ﻋﻠﻴﻪ أي أﻣﺎرا ٍت ﻟﺴﻮء اﻟﻨﻴﺔ .ﻻ أﻋﺘﻘﺪ ﻟﻠﺤﻈ ٍﺔ واﺣﺪة أﻧﻪ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ أن ﻳﺠﻠﺲ ﻣﻊ
ﻣﺮﻳ ٍﺾ ﻋﲆ ﻣﺎﺋﺪة اﻹﻓﻄﺎر ،وﻳﺨﱪه أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻣﻦ ﺣﻘﻪ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ أﻛﱪ ﻗﺪ ٍر ﻣﻤﻜﻦ ﻣﻦ
المﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﻗﺮص اﻟﺪواء اﻟﺬي ﻳﻮﺷﻚ أن ﻳﺒﺘﻠﻌﻪ .إﻧﻪ ،ﻣﻦ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮي ،ﻧﺘﺎج اﻟﺘﻌﻘﻴﺪ
اﻟﺬي ﻳﺘﺴﻢ ﺑﻪ ﻫﺬا المﺠﺎل ،وﰲ اﻟﻮﻗﺖ ﻧﻔﺴﻪ المﺴﺘﻔﻴﺪ ﻣﻨﻪ .ﻟﻘﺪ ﻛﺎن ﻳُﺒ ﱢين ﺣﺠﺘﻪ ﰲ ﻗﺎﻋ ٍﺔ
ﻣﻠﻴﺌﺔ ﺑﺎﻷﺷﺨﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﻟﻢ ﻳﻌﻮدوا ﻣﺼﺪوﻣين ﺑﻤﻮﻗﻔﻪ اﻟﺬي ﻳﺤﺘﺎج المﺮﴇ اﻟﻌﺎدﻳﻮن إﱃ
وﻗ ٍﺖ ﻃﻮﻳﻞ ﻟﻴﺘﻤﻜﻨﻮا ﻣﻦ ﻓﻬﻢ ﺗﺪاﻋﻴﺎﺗﻪ .ﻋﲆ أي ﺣﺎل ،ﻣﻨﺬ ذﻟﻚ اﻟﺤين ﻛﺎن ﻫﻨﺎك ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ
المﺠﻤﻮﻋﺎت اﻻﺳﺘﺸﺎرﻳﺔ المﻌﻨﻴﺔ ﺑﻜﻴﻔﻴﺔ ﻋﻤﻞ ﻫﺬه اﻷﻣﻮر )وﻳﺸﺎرك ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻜﺜير ﻣﻦ المﺸﺎرﻛين
ﰲ ﺣﻤﻠﺔ AllTrialsواﻟﺤﻤﻼت المﺸﺎﺑﻬﺔ ،ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ اﻟﻜﺜير ﻣﻦ ﻣﻤﺜﲇ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ(؛ وﻛﺎن
ﻣﻦ المﻘﺮر أن ﺗﺨﺮج ﻣ َﺴ ﱠﻮدة اﻻﻗﱰاح اﻟﺨﺎص ﺑﺎﻟﻮﻛﺎﻟﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﻟﻸدوﻳﺔ ﰲ ﺳﺒﺘﻤﱪ ﻋﺎم
٢٠١٣ﻟﻠﻤﺪاوﻟﺔ ،ﻋﲆ أن ﻳﺘﻢ اﻻﻧﺘﻬﺎء ﻣﻨﻪ ﺑﺤﻠﻮل ﻧﻮﻓﻤﱪ.
ﻣﻊ ذﻟﻚ ،ﻟﻢ ﺗﻜﻦ اﻷﻣﻮر وردﻳ ًﺔ ﰲ أوروﺑﺎ .ﻟﻌﻠﻚ ﺗﺘﺬﻛﺮ أن اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ ﻟﻸدوﻳﺔ،
ﻛﻤﺎ أﴍﻧﺎ ﰲ اﻟﻔﺼﻞ اﻷول ،ﻗﺪ أُﺟﱪت ﻋﲆ ﻣﺸﺎرﻛﺔ ﺗﻘﺎرﻳﺮ اﻟﺪراﺳﺎت اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ،ﺑﻌﺪ
أن أﺻﺪر ﻣﺤﻘﻖ اﻟﺸﻜﺎوى اﻟﺘﺎﺑﻊ ﻟﻼﺗﺤﺎد اﻷوروﺑﻲ ﺣﻜ ًﻤﺎ ﺿﺪ اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ ﻣﺘﻬ ًﻤﺎ إﻳﺎﻫﺎ ﺑﺴﻮء
اﻹدارة .ﰲ اﻟﻮاﻗﻊ ﻛﺎﻧﺖ ﻫﺬه اﻟﺴﻴﺎﺳﺔ ﺑﻤﻨﺰﻟﺔ ﻧﺠﺎ ٍح ﻫﺎدئ ،وﺗﻤﺖ ﺑﻤﻮﺟﺒﻬﺎ ﻣﺸﺎرﻛﺔ أﻛﺜﺮ
ﻣﻦ ١٫٩ﻣﻠﻴﻮن ﺻﻔﺤﺔ ﻣﻦ اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ ﺣﺘﻰ ﻣﺎﻳﻮ ﻋﺎم ،٢٠١٣ﻋﻨﺪﻣﺎ أُﺟ ِﱪ اﻟﱪﻧﺎﻣﺞ ﻋﲆ
اﻟﺘﻮ ﱡﻗﻒ ﻓﺠﺄة .ﻛﺎن اﻟﻜﺜير ﻣﻤﻦ ﻳﻄﻠﺒﻮن ﻫﺬه اﻟﻮﺛﺎﺋﻖ ﻣﻦ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ،واﻋﱰض اﻟﻜﺜير ﻣﻤﻦ
ﻫﻢ ﰲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﻋﲆ ذﻟﻚ .ﻣﻦ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮي ،إن ا ﱢﻃﻼع اﻟﴩﻛﺎت ﻋﲆ ﺗﺠﺎرب اﻟﴩﻛﺎت
اﻷﺧﺮى ﳾء ﺟﻴﺪ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ اﻟﺸﻔﺎﻓﻴﺔ؛ ﻓﺈذا ﻛﺎن ﻣﻦ المﺮﺟﺢ أن ﻳﺘﻤﻜﻦ ﺷﺨﺺ ﻣﺎ ﻣﻦ
إﻳﺠﺎد ﺛﻐﺮ ٍة ﰲ ﻣﺰاﻋﻤﻚ ،ﻓﻬﺬا اﻟﺸﺨﺺ ﻫﻮ ﻣﻨﺎﻓﺲ ﻟﻚ ،وﻫﺬه ﻇﺎﻫﺮة ﺷﺎﺋﻌﺔ ﰲ المﺠﺎﻻت
ذات اﻟﻘﻮاﻋﺪ اﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻴﺔ واﻟﺮﻗﺎﺑﻴﺔ المﻌ ﱠﻘﺪة؛ ﻓﺎﻟﻜﺜير ﻣﻦ اﻟﺸﻜﺎوى اﻟﺘﻲ ﺗُﺮﻓﻊ لمﺮاﻗﺐ ﺗﺴﻮﻳﻖ
اﻷدوﻳﺔ )أو ﺑﺎﻷﺣﺮى المﺮاﻗﺐ اﻟﺬاﺗﻲ( ﺿﺪ ﴍﻛﺔ أدوﻳﺔ؛ ﻳﺄﺗﻲ ﻣﻦ ﻣﻨﺪوﺑﻲ ﻣﺒﻴﻌﺎت ﴍﻛﺎت
اﻷدوﻳﺔ المﻨﺎﻓﺴﺔ؛ وﺣﺘﻰ ﻣﻊ وﺟﻮد ﻫﻴﺌ ٍﺔ ﻣﻌﻨﻴﺔ ﺑﻤﻌﺎﻳير اﻹﻋﻼﻧﺎت ،ﻓﺈن ﻣﻦ اﻟﺸﺎﺋﻊ أن ﺗﺠﺪ
أن اﻟﺸﻜﻮى ﺑﺨﺼﻮص ﻋﺪم اﻟﺪﻗﺔ اﻟﻔﻨﻴﺔ ﻟﺰﻋ ٍﻢ ﻣﻌين ﰲ إﻋﻼن ،ﻋﲆ ﺳﺒﻴﻞ المﺜﺎل ،لمﺘﺠﺮ
دﻫﺎﻧﺎ ٍت ﻣﺎ ﻗﺪ رﻓﻌﻬﺎ ﻣﺘﺠﺮ دﻫﺎﻧﺎت آﺧﺮ ﻣﻨﺎﻓﺲ ﻟﻪ.
ﻋﲆ أي ﺣﺎل ،رﻓﻌﺖ ﴍﻛﺘﺎ إﻧﱰﻣﻴﻮن وآﺑﻔﻲ دﻋﻮى ﻗﻀﺎﺋﻴﺔ ﻋﲆ اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ اﻷوروﺑﻴﺔ
ﻟﻸدوﻳﺔ ُﻣﻄﺎ ِﻟﺒ ًﺔ إﻳﺎﻫﺎ ﺑﺎﻟﺘﻮﻗﻒ ﻋﻦ إﺗﺎﺣﺔ ﺗﻘﺎرﻳﺮ دراﺳﺎ ٍت إﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ ﺑﺨﺼﻮص أدوﻳﺘﻬﻤﺎ.
وﺻﺪر ﺣﻜﻢ ﻣﺆﻗﺖ ﻣﻦ المﺤﻜﻤﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻼﺗﺤﺎد اﻷوروﺑﻲ ،ﻳُﺠ ِﱪ اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ ﻋﲆ اﻟﺘﻮﻗﻒ ﻋﻦ
381