Page 245 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

JO DACARBAZINE ETTEM OZOLOMIDE 201
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14.4.2. IR
Les bandes les plus intenses du spectre IR du témozolomide (KBr) sont principalement
situées à 1 758, 1 733 et 1 679 cm' et correspondent aux carbonyles (amide et urée).
Au-dessus de 3 000 cm', les fréquences correspondant aux absorptions les plus inten-
ses sont de 3 387 et 3 114 cm- • 1
..

i
.,,
o
...
o
N
o

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
Figure 18 : Spectre IR (TF) du témozolomide

14.4.3. RMN (tableau 5)
Les attributions 13 C et 15 N ont été réalisées sur les molécules marquées par ces isotopes
avec utilisation de diverses méthodes 2D (WHELHOuSE et al.).
Tableau 5 : Données RMN 'H (360 MHz, DMSO-d6), 3C (DMSO-d6, 310 °K)
et 1 5N (DMSO, 305 °K, MeNO , reférence externe) du témozolomide 48
2

13c 15N
'H
attribution 6(ppm) attribution 6(ppm) attribution 6 (ppm)
c' 140,0 N' -33,99
+6 8,85 (s) c6 129,2 N? 20,02
es 131,4 N? -180,44
C6a 135,4 NS -199,82
Me 3,90 (s) Me 36,9 N' -105,65
NH, 7,7 (s large) CO-NH, 162,3 CO-NH, 274,89

14.4.4. Spectrométrie de masse
En Impact électronique, le spectre du témolozomlde présente (figure 19) l'ion moléculaire
de m/z 194 de faible abondance, les ions les plus importants sont les résultats de la