Page 407 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

Mais un composé coloré, même intensément, En principe, la teinture s'effectue par trempage
n'est un «colorant» que s'il présente en outre du textile dans une solution de colorant, mais
une certaine affinité chimique pour la fibre on a dû aussi mettre au point un grand nombre
textile, de sorte qu'il ne s'élimine pas lors des de procédés particuliers, correspondant aux
lavages (il ne doit pas « déteindre »). Or les divers types de situation. Ainsi, dans certains
fibres textiles ont des natures chimiques très cas, le colorant est produit « in situ », par une
variées, et en particulier plus ou moins polaires. réaction de copulation réalisée en plongeant
Pour obtenir des teintures irréversibles on a dans une solution de diazoïque un textile préa-
donc été amené à faire la synthèse de colorants lablement imprégné d'une solution de phénol
présentant eux aussi des structures et des fonc- ou d'amine.
tions très variées, aptes à se lier aux divers
types de fibres.

Par la diversité des colorants qu'elle
fournit, la chimie contribue à
égayer la vie et permet à chacun de
se vêtir selon ses goûts.

Il ne faut pas confondre les « colorants », utilisés pour la teinture des textiles, et les « pigments » uti-
lisés pour colorer, par exemple, les peintures ou les matières plastiques. Ce sont des solides colorés,
minéraux (oxydes, sulfures, chromates, ...) ou organiques, insolubles dans le milieu où ils sont intro-
duits, employés sous la forme de poudre très fine.

Pouvez-vous reconstituer le déroulement de cette substitution, et justifier son orientation en
para, sans vous reporter (immédiatement) au§ 12.2.2?

Dans les conditions de la réaction de diazotation, en présence de NaNO, et HCI (c'est-à-dire, en
+
définitive, de l'ion nitrosonium N=O), les amines secondaires fournissent une nitrosoamine
R,NN =O.Dans ce cas, en effet, la réaction ne peut pas se poursuivre au-delà de la deuxième étape
(b) indiquée plus haut, par suite de l'absence d'hydrogène sur l'azote. Les amines tertiaires ne
donnent pas de réaction ; si elles sont benzéniques, elles peuvent être nitrosées sur le cycle, par une
substitution électrophile, mais il ne s'agit pas d'une réaction de leur groupe fonctionnel.

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