Page 720 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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17. MÉDICAMENTS DU MÉTABOLISME PHOSPHOCALC1QUE               681

           et des phénomènes de résistance. On aura donc recours à des cures intermittentes
           ou à des traitements séquentiels alternant calcitonine et médication phosphorée. La
           voie sous-cutanée est préférable dans la mesure du possible.
                            Tableau 3 : Posologie des calcitonines
                                 Calcitonine     Calcitonine   Calcitonine
                Indications
                                 de saumon       humaine         de porc
             Maladie de Paget"   50-100 Ul/j     0,5-1 mg/j     50-160UI.
                                  3-7/sem.        3-7/sem.      3/sem. *
               Ostéoporoses       50 Ul/j.       0,25 mg.       1 U.MRC
                                  5 jours 0      5 jours 0     (Staporos)
              Hypercalcémies     4-8 Ul/kg/j    0,50-4 mg/j     4 Ul/kg/j
              *
              Algodystrophies    80-100 Ul/j     0,50 mg        160 Ul/j
              *
                                  3/sem.          3/sem.
           * Traitement d’entretien. Posologie supérieure pour un traitement d’attaque.
           " Posologie moyenne : très variable suivant le sujet et le stade du traitement (attaque ou entre­
           tien).
           0 Traitement séquentiel.
             La voie nasale (pulvérisations ou "sprays’’) a été proposée, comme pour d'autres
           hormones polypeptidiques, à raison de 100-400 Ul par jour de calcitonine de saumon,
           mais on manque encore de recul pour en apprécier l'intérêt réel. La voie rectale reste
           une possibilité.

           12. EFFETS INDÉSIRABLES. PRÉCAUTIONS D'EMPLOI.
                INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
           La calcitonine est pratiquement atoxique et bien tolérée. Les effets indésirables peu­
          vent être des réactions vasomotrices ("flush") et des troubles digestifs (nausées) qu'on
          atténue par une administration vespérale. Les accidents de surdosage sont inconnus.
            Les risques thérapeutiques sont :
          -  un effet d'échappement sur le métabolisme phosphocalcique, lors de traitements
            prolongés à doses élevées, pouvant aller jusqu'à une hyperparathyroïdie, d'origine
            mal élucidée et imposant des traitements discontinus.
          -  le développement d'anticorps neutralisants.
          -  l'apparition de réactions allergiques avec les calcitonines d'origine animale, ou
            d'une résistance non croisée due au développement d'anticorps, qui justifie le
            recours à la calcitonine humaine de synthèse.
            L'administration à la femme enceinte est par précaution déconseillée.
            Il n'y a pas d'interaction médicamenteuse connue.

          CONCLUSION

          L'emploi de la calcitonine a apporté d'importants progrès dans le traitement
          l'ostéoporose et surtout de la maladie de Paget, même si elle est maintenant conc
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