Page 328 - JCI 7th edition - BPK9 hospital

มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7 328

มาตรฐาน GLD.11.2

ผู้นำแผนก/งานบริการเลือกและนำแนวปฏิบัติทางคลินิก (clinical practice guideline) วิถีทางคลินิก (clinical

pathways) และ/หรือวิธีปฏิบัติ (protocol) มาใช้เป็นแนวทางในการดูแลทางคลินิก ℗

เจตจำนงของ GLD.11.2
รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
เป้าหมายของสถานพยาบาลประกอบด้วย
• การทำให้กระบวนการดูแลทางคลินิกเป็นมาตรฐาน

ใช้อบรมภายใน
• การลดความเสี่ยงในกระบวนการดูแล โดยเฉพาะความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการตัดสินใจที่มีความ
สำคัญสูง
• การให้การดูแลทางคลินิกในเวลาที่เหมาะสม มีประสิทธิผล ใช้ทรัพยากรที่มีอย่างมีประสิทธิภาพ และ

• การให้การดูแลที่มีคุณภาพสูงโดยใช้การปฏิบัติที่อิงหลักฐานเชิงประจักษ์อย่างคงเส้นคงวา

โรงพยาบาลใช้เครื่องมือที่หลากหลายเพื่อบรรลุเป้าหมายข้างต้นและเป้าหมายอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ผู้ประกอบวิชาชีพ
ห้ามจำหน่าย
ด้านบริการสุขภาพจัดทำกระบวนการดูแลทางคลินิกและตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลทางคลินิกบนพื้นฐานของหลักฐาน
เชิงประจักษ์ที่ดีที่สุดที่มีอยู่ แนวปฏิบัติทางคลินิกเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการทำความเข้าใจและประยุกต์

ศาสตร์ที่ดีที่สุดกับการวินิจฉัยโรคหรือสภาวะเรื่องใดเรื่องหนึ่ง (ดู IPSG.5, IPSG.5.1, COP.3.4, COP.8.6, MMU.1.1,
PCI.5 และ PCI.5.1 ร่วมด้วย) โรงพยาบาลที่จะนำแนวปฏิบัติทางคลินิกที่เฉพาะเจาะจงนี้ไปใช้ จะต้องทำการทบทวน

และรับรองแหล่งที่มาโดยผู้มีอำนาจที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างเช่น สมาคมหรือสภาวิชาชีพ หรือองค์กรระหว่างประเทศที่

ให้การยอมรับแนวปฏิบัติทางคลินิก ถ้าโรงพยาบาลพัฒนาแนวทางการปฏิบัติทางคลินิกขึ้นมาเอง แนวทางการปฏิบัติ
ทางคลินิกดังกล่าวจะต้องถูกส่งไปผู้ที่มีอำนาจให้การรับรอง

บ่อยครั้งการใช้แนวปฏิบัติทางคลินิกให้มีประสิทธิภาพจะต้องมีการปรับเปลี่ยนหรือพัฒนา วิถีการดูแลทางคลินิก และ
วิธีปฏิบัติทางคลินิกที่เกี่ยวกับการดูแลทางคลินิก เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในความพยายามที่จะสร้างความมั่นใจใน

การบูรณาการและประสานการดูแลและการใช้ทรัพยากรที่มีอยู่อย่างมีประสิทธิภาพ

แนวปฏิบัติทางคลินิก วิถีการดูแลทางคลินิก และระเบียบวิธีทางคลินิก ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มผู้ป่วยและพันธกิจของโรง
พยาบาล คือ

a) ได้รับการเลือกจากแนวทางทั้งปวงที่ประยุกต์ได้กับบริการและผู้ป่วยขององค์กร (แนวทางระดับชาติที่มีการ
บังคับใช้ถูกรวมเข้าไว้ในกระบวนการนี้ ถ้ามี)

b) ได้รับการประเมินว่าสอดคล้องกับกลุ่มประชากรผู้ป่วยที่ระบุไว้

c) ได้รับการดัดแปลงตามความจำเป็นให้เข้ากับเทคโนโลยี ยา และทรัพยากรอื่น ๆ ขององค์กร หรือบรรทัดฐาน
ทางวิชาชีพซึ่งเป็นที่ยอมรับของประเทศ

d) ได้รับการประเมินว่ามีหลักฐานวิทยาศาสตร์ และรับรองแหล่งที่มาโดยผู้มีอำนาจ