Page 140 - Revue LITAR 2019
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la durée moyenne de la maladie est de 12,1 années +/- 8,2, la durée moyenne du
                traitement est de 33,9 mois +/- 21,1. Au bout de 6 mois de traitement nous notons
                77% de patients bon répondeurs ayant achevé un BASDAI 50 , contre 23% non
                répondeurs.  Les  facteurs  associés  à  une  mauvaise  réponse  aux  anti  TNF  alpha
                étaient le tabagisme (p = 0,025) et un IMC élevé (p= 0,0001).
                Conclusion :
                Dans notre étude plus de ¾ des patients répondent tout de même bien aux anti TNF
                alpha après 6 mois de traitement contre 23% qui admettent un échec , les éléments
                en faveur d’une mauvaise réponse aux anti TNF alpha sont les patients fumeurs et
                ce avec un indice de masse corporelle élevé. Ce travail est appelé à être poursuivi
                sur un effectif plus important et à plus long terme pour mieux cerner les facteurs
                prédictifs de réponse à ces molécules.

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                45 : LES ANTICORPS ANTI –BIOTHÉRAPIE OU ADA : SONT-ILS
                TOUJOURS NEUTRALISANTS ?

                Dhahri.R1, Athimni.S 1, Slouma.M1, Metoui.L1, Gharsallah.I1, Louzir.B1,
                Meddeb.M², Dridi.M², Bouguerra.C³
                1*sevice de rhumatologie HMPIT 2* service de pharmacie HMPIT 3* service
                d’épidémiologie HMPIT


                Introduction :
                La prescription des biothérapies a été associée à la présence des “ anti-drug anti-
                body “(ADA). Ceci est dû à l’immunogénicité des biothérapies. Ceci a pu expliquer
                l’apparition des résistances au traitement. L’objectif de ce travail est d’évaluer si la
                détection  des  ADA  dans  le  système  du  patient  peut  à  elle  seule  expliquer  la
                résistance au traitement et indiquer un changement du traitement.
                Matériels et méthodes :
                Soixante-neuf  patients  sous  biothérapie  ont  été  colligés  sur  une  année  [octobre
                2017-septembre  2018].  Les  patients  avaient  comme  pathologies  :  la  polyathrite
                rhumatoide  (PR)  diagnostic  retenu  selon  les  critères  ACR/EULAR  2009,  les
                spondyloarthrites (SA) selon les critères ASAS (Assessment of Spondylarthritis
                international  Society)  et  la  maladie  de  crohn  (MC  )selon  la  classification  de
                Montréal 2006. Les prélèvements sanguins ont été fait à la recherche d’ADA et du
                taux  résiduel  des  biothérapies  suivantes  :  Etanercept  (ETN),  Infliximab  (IFX),
                Adalimumab (Ada) or Rituximab (RTX). La réponse au traitement a été évaluée
                selon les score respectifs de chaque pathologie DAS28, ASDAS-CRP et CDAI.
                Résultat :                                                                                 51
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