Page 142 - Revue LITAR 2019
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46 : MÉNINGITE TUBERCULEUSE FATALE SOUS TOCILIZUMAB : À-
                PROPOS D’UN CAS

                Daldoul.C, Boussaid.S,Jemmali.S, Ajlani.H, Sahli.H, Cheour.I, Rekik.S,
                Elleuch.M. /
                Service de Rhumatologie, CHU la Rabta,Tunis

                 Introduction :
                Certes le pronostic des rhumatismes inflammatoires chroniques a été amélioré par
                l’avènement  des  traitements  biologiques.  Néanmoins,  ces  molécules  sont  dotés
                d’une  action  immunosuppressive  et  prédisposant  les  patients  à  un  risque  accru
                d’infection dont certaines sont graves engageant le pronostic vital. Nous rapportons
                le  cas  d’une  méningite  tuberculeuse  fatale  survenue  au  cours  du  traitement  par
                Tocilizumab.
                Matériels et méthodes :
                Une femme âgée de 31 ans est suivie depuis 2011 pour une polyarthrite rhumatoïde
                immunopositive  et  érosive  (le  diagnostic  a  été  retenu  devant  les  critères
                ACR/EULAR 2010). Elle a été traitée initialement par méthotrexate associé à un
                antipaludéen de synthèse. Devant un échappement thérapeutique au bout de 1 an, la
                patiente a été traitée par Tocilizumab à la dose de 8mg/kg par mois. L’évolution a
                été marquée par une rémission clinique de sa maladie dès la 2éme perfusion du
                Tocilizumab. Elle a reçu de façon régulière le traitement par Tocilizumab pendant
                3 ans. Un jour avant son admission dans notre service, elle rapportait la notion d’une
                rétention  d’urines.  L’examen  clinique  initial  n’a  pas  montré  d’anomalies
                notamment l’examen neurologique. Une sonde vésicale a été mise en place. Quatre
                jours après, l’examen physique mettait en évidence une fièvre à 38.5 °C, une attitude
                en chien de fusil de la patiente, une raideur méningée, une hyperesthésie cutanée
                sans signes de localisation. Les examens biologiques sanguins révélaient une CRP
                à 112 mg/L (n < 5), un taux de globules blancs à 3360 et un taux de polynucléaires
                neutrophiles  à  1380.  La  ponction  lombaire  révélait  une  méningite  (180
                éléments/mL)  lymphocytaire  (60  %)  avec  hyper-protéinorachie  (18.5  g/L),  et
                hypoglycorachie (0.38 g/L). L’IRM cérébro-médullaire montrait une myélopathie
                diffuse. La radiographie de thorax a montré un aspect réticulo-nodulaire des deux
                hémichamps pulmonaire cadrant avec une miliaire tuberculeuse. Le diagnostic de
                méningite  tuberculeuse  a  été  retenu  devant  le  terrain  d’immunodépression,  la
                méningite  lymphocytaire  et  les  signes  basilaires.  Une  quadrithérapie  anti
                tuberculeuse  a  été  instaurée.  Une  corticothérapie  0.4mg/kg  a  été  prescrite.  La
                culture du liquide céphalo-rachidien était positive à mycobacterium tuberculosis.
                L’évolution a été marquée au bout de 7 jours de traitement par l’installation d’un
                choc septique causant son décès malgré une réanimation adéquate.
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