Page 190 - Revue LITAR 2019
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88 : MALADIE DE BEHÇET ASSOCIÉE À UNE SYNOVITE
                VILLONODULAIRE
                Chebbi D., Marzouk S., Snoussi M., Chabchoub I., Jallouli M., Bahloul Z.

                 Introduction :
                La maladie de Behçet est une vascularite systémique qui affecte principalement les
                jeunes  adultes  méditerranéens.  Elle  se  caractérise  par  des  manifestations
                essentiellement oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires. Les
                manifestations articulaires sont fréquentes (11à93%), pouvant être inaugurales. Il
                s’agit  typiquement  d’oligoarthrites  non  érosives  atteignant  avec  prédilection  les
                genoux  et  les  chevilles.  On  se  propose  de  rapporter  un  cas  d’une  synovite
                villonodulaire chez un malade atteint d’une maladie de Behçet.
                Matériels et méthodes :
                Il s’agit d’un patient âgé de 33 ans, qui est suivi depuis 2000 (soit à l’âge de 13ans)
                pour une maladie de Behçet. Ce diagnostic a été retenu devant une aphtose buccale
                récidivante,  des  aphtes  génitaux,  des  lésions  cutanées  de  pseudo-folliculite
                nécrosante et un test d’hypersensibilité cutanée positif. Le typege HLA B51 était
                positif.  Ce  patient  présentait  également  des  épisodes  d’oligoarthrite  touchant
                principalement les poignets et les coudes. Il recevait de la colchicine, du prednisone
                5mg 1cp par jour et des anti-inflammatoires stéroïdiens à la demande. Il était perdu
                de vue en 2013. Il nous a reconsulté en octobre 2019 pour un épanchement du genou
                droit qui évolue depuis 4 ans. Il ne présentait pas de poussées cutanéo-muqueuses.
                Cette tuméfaction ne s’est pas améliorée sous anti-inflammatoires et par le repos.
                La  radiographie  était  normale.  La  ponction  a  ramené  un  liquide  hémorragique
                stérile. La recherche des microcristaux était négative. Une IRM a conclu à une
                synovite villonodulaire (SVN). Une synoviorthèse chirurgicale a été programmée.
                Résultat : La synovite villonodulaire est une arthropathie récidivante du sujet jeune
                qui  se  manifeste  le  plus  souvent  par  une  monoarthrite  du  genou,  avec  un
                épanchement hémorragique dans 70% des cas. Devant une hémarthrose récidivante
                chez un patient atteint d’une maladie de Behçet, la SVN est à évoquer, bien qu’il
                s’agisse d’une association fortuite non rapportée auparavant dans la littérature.
                Conclusion :
                Il s’agit, à nos connaissances, du premier cas rapporté dans la littérature de SVN
                associée  à  une  maladie  de  Behçet.  Notre  patient  a  présenté  un  épanchement
                récidivant du genou, initialement considéré dans le cadre de sa maladie. Mais sa
                survenue  en  dehors  des  poussées  cutanéo-muqueuses,  sa  résistance  aux  anti-
                inflammatoires et son caractère hémorragique nous ont poussé à réaliser une IRM
                du  genou  qui  a  révélé  la  SVN.  D'ou'  l'intérêt  de  penser  à  ce  diagnostic  afin
                d'instaurer  rapidement  la  prise  en  charge  adéquate  qui  est  la  synoviorthèse      101
                chirurgicale.
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