Page 417 - Revue LITAR 2019

Résultat :
La dysplasie spondylo-épiphysaire tardive est une maladie génétique rare. Sa
transmission peut être récessive liée au chromosome X, autosomique récessive ou
autosomique dominante. La forme liée au chromosome X est la plus fréquente avec
une prévalence estimée entre 1/150.000 et 1/200.000. Les patients peuvent avoir des
proportions corporelles normales avec une taille de plus de 153 cm à l’âge adulte,
donc sans nanisme vrai. La maladie se manifeste vers la puberté par un cou et des
bras courts, une scoliose ou une cyphose dorsale, une hyperlordose lombaire et une
dégénérescence progressive à début précoce des hanches et des genoux. Les
anomalies radiographiques retrouvées sont des anomalies épiphysaires multiples,
une platyspondylie, des espaces intervertébraux étroits, un processus odontoïde
hypoplasique, un col du fémur petit et une coxa vara.
Conclusion : La dysplasie spondylo-épiphysaire tardive est une pathologie de
l’enfant ou l’adolescent pouvant être révélée ou compliquée par une polyarthrose
précoce, responsable d’un handicap fonctionnel important dont la prise en charge
thérapeutique est difficile et multidisciplinaire. Un conseil génétique peut être
proposé.

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296 : HYPOVITAMINOSE D CHEZ L 'HOMME
LAHRICHI.S , NASSAR.K, RACHIDI.R, JANANI.S, MKINSI.O

SERVICE DE RHUMATOLOGIE , CHU IBN ROCH , CASABLANCA ,
MAROC

Introduction :
Le déficit en vitamine D est un désordre fréquent ayant connu ces dernières années
un regain d’intérêt grâce aux avancées réalisées dans la compréhension de ces
aspects physiopathologiques et clinique. La plupart des publications et études
concernent la femme âgée , cependant le problème est moins connu chez le patient
masculin. Objectif : analyser les particularités de l’hypovitaminose D chez l’homme
Matériels et méthodes : Etude rétrospective basé sur l’analyse de dossiers de
patients de sexe masculin suivis au service de rhumatologie du CHU Ibn Rochd à
la consultation de l’os sur une période de 8 ans de janvier 2010 janvier 2018. Les
critères d’inclusion : tous les patients de sexe masculin ayant consulté au service de
rhumatologie a la consultation de l’os ayant ou non une hypovitaminose D , connu
ostéoporotique ou ostéopénique. Les critères d’exclusion : les nouveaux patients ne
disposant pas de bilan initial ou ayant été perdu de vue après la première
consultation. Nous avons utilisé des tests statistiques notamment le test T de student
pour comparer deux moyennes et le test ANOVA pour comparer plus de deux 328
moyennes. Le logiciel utilisé au cours de l’étude est le spss