Page 253 - ивл 2017 Касиль
P. 253

Дополнительные методы воздействия на газообмен  18

    днстую проницаемость. Обладает противовоспалительным действием,
     уменьшает высвобождение TNFa. Является мощным средством снижения
    ДЛЛ и легочного сосудистого сопротивления.
       В практике интенсивной терапии препарат обычно вводят через рас­
     пылитель (небулайзер) аппарата ИВЛ, первоначальная доза составляет
     2,5 мкг (в 1 мл содержится 10 мкг илопроста), в дальнейшем дозу обычно
     Повышают до 5 мкг. Ингаляции проводят 6-9 раз в день длительностью
     4 10 мин под строгим мониторным контролем, поскольку введение Вента-
     ииса может сопровождаться снижением АД. Об эффективности воздействия
     судят по уровню ДЛА (по данным ЭхоКГ), оксигенации артериальной крови
     Sp( )2.
       Применение Вентависа может сопровождаться рядом нежелательных
     побочных эффектов и требует строгого выполнения методических указа­
     ний, приведенных в инструкции, прилагаемой к препарату.
       Имеются сообщения, что сочетанное использование ингаляции проста­
     циклина или оксида азота с алмитрином, ингаляции экзогенного сурфак-
     ц|ц га и периодическое применение прональной позиции позволяют достичь
     рачительного повышения индекса оксигенации у наиболее тяжелой кате-
     к>рии больных с ОРДС [81]. Описано также успешное применение соче-
     цшия ингаляции оксида азота, пронального положения и ВЧО ИВЛ [157].
     • )днако в литературе имеются указания, что, хотя ингаляция оксида азота
     в использование пронального положения обычно быстро и значительно
     улучшают оксигенацию артериальной крови, они не влияют на выживае­
     мое гь больных [107].


     18.5. Введение экзогенного сурфактанта

     II главе 1 уже отмечалось, что нарушения функции сурфактанта являются
     важным звеном в патогенезе ОРДС. Поэтому логичным было применить для
     лечения острой паренхиматозной ДН ингаляцию экзогенного сурфактанта.
     Последний получают из амниотической жидкости при доношенной бере­
     менности (человеческий сурфактант) или здоровых легких крупного рогато-
     1о скота (бычий сурфактант). Описано также использование синтетического
     сурфактанта 2-го поколения, содержащего дипальмитоилфосфатидилхолин,
     дисперсные и эмульгирующие компоненты, а также сурфактантов 3-го
     поколения, полученных методами генной инженерии [4]. Продолжаются
     разработки искусственного сурфактанта. Так, в эксперименте показано,
     ■но добавление к ингалируемым растворам специальных (неионизиро-
     илнных) полимеров, которые по своему действию близки к сурфактант-
     ассоциированным белкам В и С, растяжимость легких при ОРДС заметно
     улучшает [148].
       В России созданы два препарата: сурфактант-HL из человеческой амни-
     (нической жидкости и сурфактант-БЛ из легких крупного рогатого скота
     1161. Экзогенный сурфактант рекомендуют применять в раннем периоде
                                                                     265
                       Библиотека русанеста
   248   249   250   251   252   253   254   255   256   257   258